TEST GENIUM PRENATALE
L'importanza della prevenzione
Genium è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione, progettato per offrire una valutazione accurata e precoce delle anomalie cromosomiche più comuni del feto.
Basato sull'analisi del DNA fetale libero (cfDNA) presente nel sangue materno, rappresenta una soluzione sicura, affidabile e priva di rischi per la mamma e il bambino.
In cosa consiste il Test Genium Prenatale
Grazie alla tecnologia avanzata di sequenziamento del DNA (NGS), Genium garantisce un'indagine dettagliata che permette di valutare il rischio di eventuali anomalie cromosomiche già dalla 10ª settimana di gravidanza, contribuendo alla gestione personalizzata e consapevole della gravidanza.
I risultati vengono forniti in modo rapido, entro 5-7 giorni lavorativi, e sono sempre interpretati da specialisti qualificati in genetica.
Quali sono gli esami inclusi nel TEST GENIUM PRENATALE?
- Trisomie autosomiche (cromosomi 21, 18, 13)
- aneuploidie dei cromosomi sessuali
- definizione del sesso fetale
- aneuploidie e sbilanciamenti cromosomici (≥ 7-10 Mb)
PERCHÈ SCEGLIERE GENIUM?
- Sicuro: Nessun rischio per la mamma o il feto.
- Semplice: Un prelievo di sangue materno di circa 10 ml.
- Affidabile: Analisi delle principali anomalie cromosomiche con sensibilità e specificità >99%.
- Rapido: Risultati disponibili in pochi giorni lavorativi.
- Sensibile: Analisi accurata anche con bassa frazione fetale (FF≥3%).
- Validato: Supportato da numerosi studi clinici scientifici pubblicati. e Metodo e algoritmo di valutazione dei risultati conformi agli standard IVDR.
- Sicuro: Nessun rischio per la mamma o il feto.
- Semplice: Un prelievo di sangue materno di circa 10 ml.
- Affidabile: Analisi delle principali anomalie cromosomiche con sensibilità e specificità >99%.
- Rapido: Risultati disponibili in pochi giorni lavorativi.
- Sensibile: Analisi accurata anche con bassa frazione fetale (FF≥3%).
- Validato: Supportato da numerosi studi clinici scientifici pubblicati. e Metodo e algoritmo di valutazione dei risultati conformi agli standard IVDR.
QUALE TEST SCEGLIERE? Il test Genium è disponibile in tre livelli di approfondimento, ciascuno con caratteristiche specifiche:
- Genium Tris: Offre l'analisi per la ricerca delle trisomie autosomiche più comuni (cromosomi 21, 18, 13) e del sesso fetale (facoltativo). Questo livello è ideale per chi desidera uno screening essenziale e mirato alle principali anomalie cromosomiche.
- Genium Plus: Include tutte le analisi del Genium Tris, estendendo il controllo alle aneuploidie dei cromosomi sessuali con la determinazione del sesso fetale che rimane un'opzione facoltativa. Questo livello è indicato per chi cerca un'analisi più ampia delle anomalie cromosomiche comuni.
- Genium Next: Rappresenta il massimo livello di approfondimento proposto (oppure: la tipologia di test Genium più estesa). Include lo screening di tutti i cromsosomi, comprende quindi tutte le analisi di Genium Tris e Plus, aggiungendo il controllo delle aneuploidie rare e di sbilanciamenti strutturali, come duplicazioni e delezioni segmentali,≥7-10 Mb. È il test Genium più completo, la scelta giusta per chi desidera eseguire uno screening prenatale non invasivo con approccio genomico, che includa tutto il corredo cromosomico.
Il test Genium è disponibile in tre livelli di approfondimento, ciascuno con caratteristiche specifiche:
- Genium Tris: Offre l'analisi per la ricerca delle trisomie autosomiche più comuni (cromosomi 21, 18, 13) e del sesso fetale (facoltativo). Questo livello è ideale per chi desidera uno screening essenziale e mirato alle principali anomalie cromosomiche.
- Genium Plus: Include tutte le analisi del Genium Tris, estendendo il controllo alle aneuploidie dei cromosomi sessuali con la determinazione del sesso fetale che rimane un'opzione facoltativa. Questo livello è indicato per chi cerca un'analisi più ampia delle anomalie cromosomiche comuni.
- Genium Next: Rappresenta il massimo livello di approfondimento proposto (oppure: la tipologia di test Genium più estesa). Include lo screening di tutti i cromsosomi, comprende quindi tutte le analisi di Genium Tris e Plus, aggiungendo il controllo delle aneuploidie rare e di sbilanciamenti strutturali, come duplicazioni e delezioni segmentali,≥7-10 Mb. È il test Genium più completo, la scelta giusta per chi desidera eseguire uno screening prenatale non invasivo con approccio genomico, che includa tutto il corredo cromosomico.
COME FUNZIONA IL TEST?
- Prelievo di sangue materno: Occorre raccogliere un campione di circa 10 ml.
- Analisi avanzata: Il DNA fetale libero viene analizzato con la tecnologia di sequenziamento NGS, garantendo un quadro informativo dettagliato.
- Risultati chiari e precisi: Forniti entro pochi giorni, i risultati sono sempre interpretati da genetisti esperti.
- Prelievo di sangue materno: Occorre raccogliere un campione di circa 10 ml.
- Analisi avanzata: Il DNA fetale libero viene analizzato con la tecnologia di sequenziamento NGS, garantendo un quadro informativo dettagliato.
- Risultati chiari e precisi: Forniti entro pochi giorni, i risultati sono sempre interpretati da genetisti esperti.
A CHI È RIVOLTO? Il test Genium è indicato per tutte le donne in gravidanza, incluse:
- Gravidanze singole e gemellari (bigemine).
- Gravidanze ottenute mediante procreazione medicalmente assistita.
- Donne di qualsiasi età e categoria di rischio, incluse quelle con:
- Storia di poliabortività o alto rischio di aborto spontaneo.
- Risultati anomali agli esami di screening del primo trimestre.
- Età materna superiore ai 35 anni.
Il test Genium è indicato per tutte le donne in gravidanza, incluse:
- Gravidanze singole e gemellari (bigemine).
- Gravidanze ottenute mediante procreazione medicalmente assistita.
- Donne di qualsiasi età e categoria di rischio, incluse quelle con:
- Storia di poliabortività o alto rischio di aborto spontaneo.
- Risultati anomali agli esami di screening del primo trimestre.
- Età materna superiore ai 35 anni.
INTERPRETAZIONI DEI RISULTATI Il test Genium è uno strumento di screening, non diagnostico. I risultati, classificati come rischio basso o rischio aumentato, devono essere interpretati dal medico nel contesto del quadro clinico complessivo della gravidanza. In caso di esiti positivi, la conferma necessita di test invasivi come villocentesi o amniocentesi.
Il test Genium è uno strumento di screening, non diagnostico. I risultati, classificati come rischio basso o rischio aumentato, devono essere interpretati dal medico nel contesto del quadro clinico complessivo della gravidanza. In caso di esiti positivi, la conferma necessita di test invasivi come villocentesi o amniocentesi.
DOVE SI EFFETTUA IL TEST? Genium può essere effettuato nei Centri Cerba HealthCare su tutto il territorio nazionale.
Genium può essere effettuato nei Centri Cerba HealthCare su tutto il territorio nazionale.
