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Ritratto del medico
Ritratto del medico

Dott. Edito Fabrizio


Biografia

BIOGRAFIA

 Dottor Fabrizio Edito



 

Formazione

· Diploma di Laurea in Medicina e Chirurgia conseguito presso l’Università La Sapienza il 03/11/1989 riportando il massimo dei voto. 

· Diploma di abilitazione all’esercizio professionale conseguito nella seconda sessione 1988-89 

· Diploma di Specializzazione in Neurologia conseguito nell’anno accademico 1993/94 presso l’Università degli Studi di Roma La Sapienza (I^ scuola Dir. Prof. M. Manfredi) riportando il massimo dei voti.

Esperienza
professionale:
 

· Dal 1989
Medico interno presso la I^ Clinica Neurologica dell’Università “La Sapienza”; ha seguito regolarmente l’ambulatorio delle malattie extrapiramidali e l’ambulatorio generale di Neurologia e Psichiatria
 

· Nell’anno accademico 1898-90 ha frequentato il corso Universitario di perfezionamento in Neurofisiologia degli Stati di Coscienza (Direttore Prof. D. Gherardi) 


· Nel 1990 ha tenuto in qualità di docente il corso teorico-pratico sulla “Riabilitazione nel Morbo di Parkinson” presso il servizio di fisiatria dell’ospedale di Senigalia 

· Attività di
ricerca nel campo delle malattie extrapiramidali (neurologia clinica,
neurofarmacologia, neuropsicologia e riabilitazione) e della psichiatria
biologica.
 



 

· Ha effettuato attività di continuità assistenziale presso la USL Pentria (Is) 

· Socio della Società Italiana di Neurologia (SIN) , della Lega Italiana contro il Morbo di Parkinson e le malattie extrapiramidali (LIMPE) della Società Italiana di Psichiatria Biologica (SIPB) e della Società Italiana di Neurosicofarmacologia (SINPF) 

· Dal Gennaio 1995 iscritto all’Albo dei Medici ACISMOM con incarici di specialista neurologo (Visite neurologiche più elettroneuromiografia) presso il CAD da Settembre 1995 al 2004. 

 

· Dal mese di Febbraio 1995 al 1998 frequentato il servizio di Neurologia e Neurofisiologia dell’Istituto Regina Elena di Roma (Primario Prof. B. Jandolo). 

· Dal 1996 al 2002 responsabile della Branca Neurologica per il Centro Diagnostico (CD) di Roma. 

· Dal 1996 sta partecipando su incarico del Dipartimento di Scienze Neurologiche dell’Università di Roma “La Sapienza” , allo studio multicentrico “Suscettibilità” genetica nella malattia di Parkinson” 

Finanziatodalla Cee, tuttora in corso. 

· Dal 1998 al 2002 ha fatto parte della Commissione Medica di Verifica di Roma (Ministero del
Tesoro).
 

PUBBLICAZIONI

Autore del libro (insieme alla dottoressa P.Garzia)  

" Manuale di Neurologia ". Edizioni Universitarie Romane, Roma febbraio 1992.  

Lavori su riviste internazionali  

Meco G. Bonifati V., Cusimano G., Fabrizio E., Vanacore N. : Hallucinations in Parkinson's disease: a neuropsychological study.The Italian Journal of Neurological Sciences 11,373- 379,1990.  

Meco, A. Bellatreccia, E. Fabrizio, N. Vanacore, V. Bonifati: Anticholinergic drugs and memory deficits in schizophrenic patients. Pharmacology (Life Sci. Adv.) 9,495- 499,1990.  

Vanacore, V. Bonifati, A. Bellatreccia, E. Fabrizio, G. Meco: Mortality rates for Parkinson's disease and parkinsonism in Italy (1969-1987). Neuroepidemiology 11,65-73,1992.  

Bonifati, E.Fabrizio, R.Cipriani, N. Vanacore, and G. Meco: Buspirone in Levodopa-induced Dyskinesias. Clinical Neuropharmacology vol17, 73-82,1994.  

Meco, V.Bonifati, E.Fabrizio and N.Vanacore: Worsening
of Parkinsonism with fluvoxamine-two cases. Human Psycopharmacology vol.9,439-441,1994.
 

Meco, V. Bonifati, N. Vanacore, E. Fabrizio:
Parkinsonism after chronic exposure to the fungicide maneb (manganese
ethylene-bis-dithiocarbamate). Scand J Work Environ Health 20:301-5,1994.
 

V.Bonifati, E.Fabrizio, N.Vanacore, M.De Mari, G.Meco:
Familial Parkinson's Disease. A clinical genetic analysis.The Canadian Journal of Neurological Sciences 22:272-279,1995.
 

T.Gasser, B.Muller Myshok,Z.K.Wszolek, A.Durr,
J.R.Vaughan, V.Bonifati and G.Meco, B.Bereznai,R.Oehlman, Y.Agid and A.Brice, N.Wood:
 

and GSDP: THE EUROPEAN CONSORTIUM ON GENETIC
SUSCEPTIBILITY IN PARKINSON'S DISEASE (Edito Fabrizio):
 

Genetic Complexity and Parkinson's Disease. SCIENCE,
277:387-389,1997
 

M.Gasparini, E.Fabrizio, V.Bonifati, G.Meco: Cognitive
improvement during Tolcapone treatment in Parkinson's disease. Journal of Neural Transmission 104:887-894,1997.
 

G.Meco, E.Fabrizio, A.Alessandri, N.Vanacore, V.Bonifati: Risperidone in levodopa induced dyskinesiae. Journal of Neurology,Neurosurgery and Psychiatry, vol 64(1):135,1998.  

J.R.Vaughan, M.J.Farrer, Z.K. Wszolek, T.Gasser,
A.Durr, Y.Agid, V.Bonifati, G.De Michele, G.Volpe, S.Lincoln, M.Breteler,
G.Meco, A.Brice, C.D. Marsden, J.Hardy, N.Wood, and GSPD (E.Fabrizio):
Sequencing of the alfa-synuclein gene in a large series of cases of familial Parkinson's disease fails to reveal any further mutations.Human Molecular Genetics, vol 7(4):751-753, 1998.
 

J.Tassin, A.Durr, T. de Broucker, N.Abbas, V.Bonifati,
G.De Michele, A.M.Bonnet, E.Broussolle, P.Pollak,M.Vidailhet, M.De Mari, R.Marconi, S.Medjbeur, A.Filla, G.Meco, Y.Agid, A.Brice, The French Parkinson's disease Genetics Study Group,and The European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's disease (E.Fabrizio): Chromosome
 

6-linked autosomal recessive early-onset parkinsonism:linkage in European and Algerian families, extension of the clinical spectrum, and evidence of a small homozigous deletion in one family.
American Journal of Human Genetics 63:88-94,1998
 

T.Gasser, B.Muller Myshok, Z.K.Wszolek, R.Oehlmann,
D.B.Calne, V.Bonifati, B.Bereznai, E.Fabrizio, P.Vieregge, R.D.Horstmann: A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13.Nature Genetics, vol 18 (march):262-265,1998.
 

J.Vaughan, A.Durr, J.Tassin, B.Bereznai, T.Gasser,
V.Bonifati, G.De Michele, E.Fabrizio, et al.: The ?-Synuclein Ala53Thr mutation is not a common cause of a familial Parkinson’s disease:a study of 230 European cases. Ann Neurol 44:270-273,1998.
 

V.Bonifati, C B Lucking, E.Fabrizio, M.Periquet,
G.Meco A.Brice: Three parkin gene mutation in a sibship with autosomal recessive early onset parkinsonism.Jouran of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, vol 71(October),4:531-534, 2001
 

G.Meco, E.Fabrizio, S.DiRrezze, A.Alessandri, S.Pratesi:Mirtazapine il l-dopa-induced dyskinesias. Clin Neuropharmacol 26(4):179-81, 2003  

A Di Fonzxo, CF Rohè…, E.Fabrizio et al:A frequent LRRK2 gene mutation associated with autosomal Parkinson’s disease. Lancet 365(9457):412-5, 2005  

G..Meco, E.Fabrizio, A.Epifanio et al:Levetiracetam in l-dopa-induced dyskinesias.Clin Neuropharmacol 28(2):102-3, 2005  

V.Bonifati, CF Rohè, GJ Breedveld, E.Fabrizio et
al:Early-onset parkinsonism associated with PINK 1 mutations:frequency, genotypes and phenotypes. Neurology, 65(1):87-95, 2005
 

S.Goldwurm, A.Di Fonzo…..E.Fabrizio et al:The
G6055A(G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset
Parkinson’s disease and originates from a common ancestor. J Med Genet 42(11):E65, 2005
 

Meco,
E.Fabrizio, A.Epifanio et al: Levetiracetam in tardive dyskinesia.Clin
Neuropharmacol, 29(5):265-8, 2006
 

E.Fabrizio, N.Vanacore, M.Valente et al:High
prevalence of extrapyramidals signs and symptoms in a group of Italian dental
technicians. BMC Neurol 8(7):24, 2007
 

G.Healy, M.Falchi…E.Fabrizio, et al:Phenotye-genotype
and woldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson’s Disease: a
case-control study. Lancet Neurol, 7(7):583-90, 2008
 

G.Meco, P.Stirpe, E.Fabrizio et al:Aripiprazole in
l.dopa induced dyskinesias.J Neural Transm, 1167(7) 881-4, 2009
 

A.Di Fonzo, E.Fabrizio,…..et al:GIGYF2 mutations are a
frequent cause of familial Parkinson’s Disease. Parkinsonism Relat Disorder Nov 15(9), 703-5,2009
 

Mutation in
the SYNJ1 gene
associated
with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism.
  

Quadri M, Fang
M, Picillo M,…; International Parkinsonism Genetics Network,Fabrizio E. Oostra
BA, Barone P, Wang J, Bonifati V.
 

Mutation in
the SYNJ1 gene
associated
with autosomal recessive, early-onset Parkinsonism.
  

Hum Mutat. Sep;34(9):1208-15. doi: 10.1002/humu.22373.
Epub 2013 Aug 2013
 

Wong TH, Chiu WZ, Breedveld GJ, Li KW,…; International
Parkinsonism Genetics Network, Fabrizio E., Neumann M, Willemsen R, Bonifati V,
Smit AB, van Swieten J.
 

PRKAR1B
mutation associated with a
new
neurodegenerative disorder with unique pathology.
  

Brain. May;137(Pt 5):1361-73. doi:
10.1093/brain/awu067. Epub 2014 Apr 9.Erratum in: Brain. 2015 Feb;138(Pt
2):e331,2014
 

Quadri M, Breedveld GJ, Chang HC, Yeh TH, Guedes LC,
Toni V, Fabrizio E, et al. International Parkinsonism Genetics Network.
 

Mutations in
TMEM230 are not a
common cause
of Parkinson's disease.
  

Mov Disord. Feb;32(2):302-304. doi: 10.1002/mds.26900.
Epub 2017 Jan 16 2017
 

M.Quadri, E.Fabriizio ..t al:LRP10 genetic variants in
familial Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies:a genome-wide
linkage and sequencing study, Lancet Neurol 17(7) 597-608, 2018
 

   

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